FDA批准了首个与免疫治疗相关的伴随诊断检测,用于指导卵巢癌患者的治疗决策。这一进展使临床医生能够通过生物标志物精准筛选适合免疫疗法的患者,从而提升治疗效果并减少不必要的副作用。