安捷伦获得FDA批准，PD-L1 IHC 22C3 pharmDx用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（EOC）检测——商业通讯社

安捷伦的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测获得FDA批准，用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（EOC）的免疫组化诊断。该批准为临床医生提供了新的生物标志物检测工具，有助于筛选可能从免疫治疗中获益的EOC患者。