美国FDA已接受百时美施贵宝的蛋白质降解剂药物申请进行审查,同时拒绝了一款罕见病药物。这一决定标志着蛋白质降解技术向临床应用迈出重要一步,对靶向不可成药靶点的药物开发具有里程碑意义。