该研究首次绘制了全脑范围少突胶质细胞分布、新生及髓鞘损伤图谱,揭示了不同脑区少突胶质细胞的异质性及其对损伤的差异性响应。这一发现为理解脱髓鞘疾病(如多发性硬化)的病理机制及开发靶向修复策略提供了关键基础。