2026年3月4日的临床综述显示,新型基因疗法在治疗罕见遗传性视网膜疾病中取得突破,使患者视力显著恢复。这一进展为眼科精准医学提供了可行方案,将推动基因编辑技术向更广泛的临床应用转化。