眼疾治疗管线下一步进展如何？

2017年首个基因疗法Luxturna获批后，眼科疾病研发管线迅速扩展，涵盖从罕见遗传性视网膜疾病到糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等主要致盲原因，涉及小分子、基因疗法等多种候选药物。尽管早期突破刺激了行业投资，但大型制药公司的加入能否维持这一管线创新势头，对专业领域而言仍是关键挑战。