非典型激动剂依赖性和非依赖性方式均可导致GPR1受体招募arrestin蛋白。这一发现挑战了arrestin招募必须依赖激动剂的传统观念，为G蛋白偶联受体信号转导机制的多样性提供了新视角，对药物开发中arrestin偏向性配体的设计具有重要指导意义。