本研究解析了G蛋白偶联受体HCAR3与选择性激动剂复合物的结构,揭示了配体识别和选择性的分子基础。该发现对开发靶向HCAR3的特异性药物具有重要指导意义,为代谢和免疫相关疾病的治疗提供了新思路。