PepGen遭遇部分临床暂停，分析师归咎于“FDA人手不足”。

PepGen公司因一项临床试验被美国FDA部分暂停，分析师认为这与FDA人手不足有关。此事凸显了监管资源紧张对创新药物开发流程的潜在影响，需引起生物医药行业对监管审批效率的关注。