FDA将结束9个月咨询委员会空缺，4月审查阿斯利康口服SERD药物Truqap。

美国食品药品监督管理局（FDA）将于4月召开顾问委员会会议，审查阿斯利康的口服SERD药物Truqap，结束持续9个月的顾问委员会空白期。此次审查对乳腺癌治疗领域具有关键意义，因其可能为HR阳性乳腺癌患者提供新的口服靶向治疗选择，推动内分泌疗法标准更新。