RNA结合蛋白RBM39构建m⁶A依赖性RNA降解复合体，削弱Tat转录物稳定性并限制HIV-1再激活

该研究发现RNA结合蛋白RBM39通过识别m⁶A修饰，招募降解复合体促进HIV-1 Tat转录本降解，从而限制病毒潜伏再激活。这一机制揭示了m⁶A修饰在维持HIV潜伏中的关键作用，为开发靶向RNA修饰的新型潜伏期逆转剂提供了理论基础。