该研究发现,特定的短RNA分子可通过伴侣作用促进TDP-43蛋白形成抗聚集构象,从而缓解神经退行性病变。这一机制为肌萎缩侧索硬化症(ALS)等TDP-43蛋白病提供了潜在的治疗靶点。